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Nebulizador de salbutamol
b. Existen varios tipos de nebulizadores de chorro (de salida constante, de respiración mejorada, de respiración accionada). Las instrucciones específicas variarán un poco dependiendo de cuál se utilice. Los siguientes son sólo principios generales para una nebulización adecuada que pueden seguirse con cualquiera de los tipos de nebulizadores de chorro.2. Preparación de la medicación nebulizada en el nebulizador
c. Todos los nebulizadores de chorro tienen un volumen residual después de la nebulización que nunca sale del recipiente del nebulizador. Cuanto mayor sea el volumen de medicación líquida que se introduzca inicialmente en el recipiente del nebulizador, mayor será el porcentaje de esa medicación que se suministrará al paciente, y menos medicación activa quedará como residuo en el recipiente del nebulizador. El uso de un volumen inicial de al menos 4 mL de solución para nebulizar que pueda administrarse en 10 minutos utilizando caudales de 8 L/min puede ayudar a minimizar el desperdicio de medicamento. Golpear la cámara del nebulizador durante la nebulización puede reducir aún más el volumen muerto.3. Nebulización del medicamento
b. Lo ideal es que, con una formación adecuada, se permita al niño sostener el nebulizador y realizar la nebulización por sí mismo. Sin embargo, en el caso de los pacientes jóvenes, los padres deberán participar estrechamente en la nebulización.
Nebulizador salino para la tos
La bronquiolitis es un trastorno común en los niños pequeños que a menudo da lugar a la hospitalización. Salvo el posible efecto de la solución salina hipertónica nebulizada (cloruro de sodio), no se dispone de un tratamiento basado en la evidencia. Este estudio investigó la eficacia de la solución salina hipertónica nebulizada al 3% y al 6% en comparación con la solución salina hipertónica al 0,9% en niños hospitalizados con bronquiolitis viral.
En este ensayo multicéntrico, doble ciego, aleatorio y controlado, los niños hospitalizados con bronquiolitis viral aguda fueron asignados al azar para recibir solución salina hipertónica nebulizada al 3%, al 6% o solución salina normal al 0,9% durante toda su estancia en el hospital. Se añadió salbutamol para contrarrestar la posible constricción bronquial. El criterio de valoración principal fue la duración de la estancia hospitalaria. Los resultados secundarios fueron la necesidad de oxígeno suplementario y la alimentación por sonda.
De los 292 niños incluidos en el estudio (con una edad media de 3,4 meses), 247 completaron el estudio. La mediana de la estancia hospitalaria no difirió entre los grupos: 69 h (rango intercuartil 57), 70 h (IQR 69) y 53 h (IQR 52), para el 3% (n=84) y el 6% (n=83) de solución salina hipertónica y el 0,9% (n=80) de solución salina normal, respectivamente, (p=0,29). La necesidad de oxígeno suplementario o de alimentación por sonda no difirió significativamente. Los efectos adversos fueron similares en los tres grupos.
Nebulizador de solución salina normal para el asma
PULMOCLEAR Solución salina isotónica estéril de cloruro de sodio al 0,9% – NaCl para la humidificación de las vías respiratorias – 60 viales de dosis unitarias de 2,5 ml, calidad farmacéutica 4,3 de 5 estrellas 10 £24,95£24,95 (£0,42/cuenta) Consíguelo Miércoles, Mar 2 – Jueves, Mar 3Entrega gratuitaSólo quedan 8 en stock.
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Dosis de nebulizador de solución salina hipertónica en adultos
La bronquiolitis se definió clínicamente según las directrices de consenso de la AAP [4, 27] como el primer episodio de sibilancias agudas en niños menores de dos años, que comienza como una infección viral de las vías respiratorias superiores (coriza, tos o fiebre).Criterios de exclusión
Entorno del estudioEl estudio se llevó a cabo en urgencias, en la sala de observación (OR) y en la OPD. El reclutamiento se realizó en el momento álgido de la temporada de bronquiolitis, entre el 15 de enero y el 15 de abril, con una duración de 4 meses.Evaluación de los pacientesLa inscripción de los pacientes se realizó en días laborables, entre las 08.00 y las 17.00 h. El investigador evaluó a los niños para determinar su elegibilidad y les asignó una puntuación de gravedad clínica (CS) descrita por Wang et al. [26] (Tabla 1). Los datos se recogieron mediante formularios estandarizados para documentar la historia clínica y el examen físico pertinentes. Se registraron el peso, la temperatura, la frecuencia respiratoria, la SpO2 en aire ambiente (determinada por un oxímetro de pulso, Siemens), la frecuencia cardíaca, la puntuación CS y el estado de hidratación de cada niño. Los niños fueron estabilizados con antipiréticos si era necesario (temperatura > 38,3*C) y/o succión nasal si la nariz estaba obstruida. Se proporcionó oxígeno suplementario mediante una máscara facial para mantener una SpO2 superior al 90%. Los pacientes en los que se determinó que su vida estaba en peligro fueron tratados inmediatamente y no se tuvieron en cuenta para el estudio.IntervencionesLos fármacos del estudio fueron preparados por un farmacéutico, administrados por una enfermera de urgencias/OPD y el cumplimiento de la administración de la medicación se garantizó mediante la observación directa de cada nebulización por parte del investigador.Todos los pacientes elegibles fueron asignados aleatoriamente a uno de los dos grupos: